非乙醇性脂质性肝硬化(NAFLD)是最大部分的内脏的疾病中之三，后果着当今世界上最四分中之三之内的城镇人口。愈来愈就越的物证揭示，用一种靶向疗法药材根治NAFLD比困难重重，而中药对NAFLD具好处做用。茵栀黄科粒(YZHG) 是由根治肝硬化的著名方药“茵陈蒿汤”具象化而生，它由4类中药分解成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对内脏有养护做用，能用于临床医学根治NAFLD，但其有机化合物知识基础和做用体制急待进一个步骤阐释。

202五年9月27日，广州中医理论药上大学吴嘉瑞讲解管理团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药方材质研究分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网格药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药茶的临床药理逻辑研究了提供新的思路。

国外英文版头：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模本短信：小鼠血清

组学技术手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验报告工作流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

核心研究分析报告单

01.YZHG入血基本成分研究分析

的研究工作人员完成在负铝离子的模式下对YZHG悬浊液和血清子样本开始阐述，感觉在YZHG悬浊液中司法签别出52种氧化物，之中42种被血渍释放率（图1），最主要的是黄胺类氧化物、酚酸类氧化物和环烯醚萜类氧化物。具体情况来谈，在YZHG悬浊液中司法签别的21种黄胺类氧化物中含19种被血渍释放率，在YZHG悬浊液中司法签别出的19种酚酸中含14种被血渍释放率，在YZHG悬浊液中司法签别出的10种环烯醚萜类氧化物中含8种被血渍释放率，相关的保持时光和质谱数据资料见表1。

图1. 负阴正离子策略下的总阴正离子瞬时电流。(A)白页血清范例量。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)服食YZHG大鼠血清范例量。(D) 14

表1 针对UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG液体和大鼠血清样品英文的物理化学完分鉴别

02.网站药剂学学筛分关键的靶点

医学药治愈疫情就是个冗杂的步骤，设及各种类型营养化学基本材质的彼此之间目的。在检测了YZHG的入血营养化学基本材质后来，学习者进行互联网药学学方法步骤预估了此类营养化学基本材质的隐藏的目的靶点。共预估了346个YZHG隐藏的靶点。随即，营造了YZHG的包覆靶互联网(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI互联网（图3B）。便用Cytoscape选择的核心的靶点后，取到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个的核心的靶点(图2C)。这当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是的核心的的抗逆性营养化学基本材质，白杨素需要能否能够促活动脉心烦意乱素还原成酶2/动脉心烦意乱素（1-7）/Mas感觉轴和控制内脏器官肾素-动脉心烦意乱素系統来改变NAFLD的重大进展。黄芩素需要能否能够控制棕红色脂质上皮细胞斜线粒体解偶联淀粉酶-1的表达出来来治愈新陈代谢率和肥嘟嘟相关的疫情。虽然，黄芩素需要控制肠腔菌群的园林成分和内脏器官脂质新陈代谢率，以此治愈NAFLD。汉黄芩素能能能否能够上浮内脏器官PPARα/AdipoR2来治愈NAFLD。进两步对NAFLD模式小鼠学习之后现，YZHG需要抑制脂质1个、改变减少血脂水平静肝功表及及减少内脏器官脂多糖和疾病。

图2. 网络数据药理学学定性分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.细胞代谢组学深入分析YZHG对NAFLD的调理反应

依照“肠肝轴”理论知识，肠管菌群的危害寄主分泌，脾脏分泌化合物的變化在肯定状态上体现了了肠管菌群的變化。分泌前提条件阐述表达，YZHG注意的危害甘油磷脂分泌、鞘脂分泌和饮品因分泌（图3A）。将门水准的肠管菌群差异性与YH组大终结的前50个关键所在脾脏分泌物使用Spearman相应性阐述，最终表达，厚壁菌门相而言丰度的變化与脾脏分泌物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和零甲醛无污染-甘氨酸相应，形变杆菌相而言丰度的變化与与草莓糖脑神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯草莓糖苷等脾脏分泌化合物密切相关(图3B)。分泌组学彰显，YZHG大终结了NAFLD小鼠中HFD调整的多类分泌化合物。

图3. 环路了解和Spearman了解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

与此同時上述一系列的，该学习认定书了YZHG能相关性缓解HFD导致的肝酶和血糖不正常情况，缓解肝胀脂质分解和胃肠深层能力，减小肝胀脂肪多推积。YZHG可不可以在曾加外来物种很多度和各异性和调准微生物发酵体组的相对比较丰度来调准IFD。同時，分解组学数据表示，YZHG随意调节准HFD诱惑的甘油磷脂和鞘脂分解不正常情况。

YZHG用途于NAFLD的保障功效生理机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱海洋生物工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中草药代谢率组整体性满足规划，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更行业的动态数据库视图（BP-TCM中药数据库），更高些的大数据性能（多针重复、加长机时），可選质的服务性（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助推器玩家攀登成药科技前沿设计的高点，祝贺你们资询！

参考使用文章：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.